Ob in der pharmazeutischen Herstellung, Medizinalproduktion, Halbleiterfertigung, etc.die Einhaltung der für die Produktion zulässigen Betriebsparameter in einer reinraumtechnischen Anlage sicherzustellen, und um den messtechnischen Beleg zu erbringen, dass ein Reinraum den geltenden gesetzlichen Anforderungen entspricht (Pharmazeutische Produkte und Medizinprodukte), müssen im Reinraum bestimmte Parameter im Rahmen eines (kontinuierlichen) Monitorings überwacht und dokumentiert werden. Die zu erfassenden Parameter sind:
 
1)      Reinraumklasse (Partikel und Keime)
2)      Relative Luftfeuchtigkeit
3)      Temperatur
4)      Differenzdruck und
5)      Luftgeschwindigkeit unter den Filtern.
 

CAT bietet konform mit den geltenden Standards (cGMP, FDA und DIN EN ISO 14644) Planung, Bau, Montage und Qualifizierung von Monitoringsystemen aus einer Hand. Als skalierbare und modular aufgebaute, d. h. auch zu einem späteren Zeitpunkt erweiterbare Lösungen, werden CAT-Monitoringsysteme abgestimmt auf das jeweilige Kunden- und Anlagenprofil konzipiert.